2017 年 7 月 JCO 该网站研究进展速递

2021-11-15 15:47:48 来源:
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本年末,除了 JCO 7 年末刊的内容,还有一些在线优先发表的困难重重,我们一起来看下吧(浏览者每个标题都可以检视正文)!

原创研究工作

腺体肺癌

不尽相同腺体肺癌亚型保乳绝技后对转化成学疗法的中间体:荷兰腺体肺癌一组 91 转化成学疗法随机临床研究工作比对 1003 名 I 和 II 期腺体肺癌病征,转化成学疗法可使 luminal A 型(19% 对比 9%)、luminal B 型(24% 对比 8%)和三阴过后性腺体肺癌(21% 对比 6%)同侧发作几部将下降,但不下降 HER-2 阳过后性发作几部将(15% 对比 19%)。转化成学疗法下降三阴过后性腺体肺癌丧生几部将,但不下降其他特过后性乳肺癌丧生几部将。研究工作发现 HER-2 阳过后性腺体肺癌似乎转化成学疗法抵抑制,而转化成学疗法对 luminal A 型腺体肺癌作用较好。

根据预期更长在中老年腺体肺癌牺牲者之前可用腺体全像进行监测:预期更长短(<5 年)者多数(57%)拒绝接受每年腺体全像前列腺肺癌,虽然获益仍未知,而预期更长>10 年者不拒绝接受腺体全像检查。需要指南来优转化成和核心内容随访作法。

中老年腺体肺癌女过后性含曲子妥如意的转化成疗提议毒过后性和有效过后性比起:2005 年~2013 年 SEER 在线库在线比起 65 岁以上最初腺体肺癌病征之前「多柔比星+环磷酰酮+类固醇+曲子妥如意(ACTH)」和「多西他赛+卡铬+曲子妥如意(TCH)」提议毒过后性和。结果发现过敏无区别(34% 对比 36.5%),TCH 提议之前更多病征完成曲子妥如意用药。5 年腺体肺癌特异生存部将无区别(92% 对比 95%),总生存也无区别。

HER2 阳过后性最初腺体肺癌的减药作法:375 名 HER2 阳过后性,HR 阳过后性最初腺体肺癌病征随机拒绝接受 T-DM1±内分泌用药(ET)或曲子妥如意单抑制+ET 用药,T-DM1、T-DM1+ET 和曲子妥如意+ET 一组的 pCR 部将分别是 41.0%、41.5% 和 15.1%。ADAPT HER2 阳过后性/HR 阳过后性研究工作证实 T-DM112 周从新专门设计用药导致有临床意义的 pCR 部将,很多病征可以免于转化成疗过敏。

免疫用药

依鲁替尼不甘心后拒绝接受 CD19 特异过后性一些会抑制原受体通气 T 细胞膜用药的慢过后性淋巴细胞膜白血病获得过后分子可减轻:24 名病征拒绝接受淋巴细胞膜拔除过后性转化成疗和抑制 CD19CAR-T 细胞膜用药,4 周输注后,ORR 71%,20 名病征的(83%)频发细胞膜因子释放综合征,8 名(33%)频发神经毒过后性。19 名重已确定病征,ORR 74%,15/17 名流式细胞膜绝技仍未发现颅髓浸润,其之前 12 名深度 IGH 测序,7 名(58%)颅髓之前仍未恶过后性 IGH 基因一组。CD19 CAR-T 细胞膜在高危 CLL 病征之前颇为有效。

CheckMate 016 研究工作,纳武单抑制为首伊匹单抑制用药转移过后性肾细胞膜肺癌(mRCC)的和安全过后性:mRCC 病征拒绝接受 3 周 1 次的纳武单抑制 3 mg/kg+伊匹单抑制 1 mg/kg(N3I1),纳武单抑制 1 mg/kg+伊匹单抑制 3 mg/kg(N1I3),或纳武单抑制 3 mg/kg+伊匹单抑制 3 mg/kg(N3I3)4 时间段,之后每 2 周纳武单抑制 3 mg/kg 直至困难重重或毒过后性。N3I1 和 N1I3 一组分别有 38.3% 和 61.7% 病征频发 3~4 级连带事件,两一组的 ORR 都是 40.4%,2 年 OS 部将分别是 67.3% 和 69.6%。证明纳武单抑制+伊匹单抑制在 mRCC 病征之前安全过后性良好,显著抑制活过后性和过后中间体,良好 OS。

泌尿系

FIRSTANA,塔尼他赛对比多西他赛中卫用药转移过后性去势抵抑制肺癌的随机 III 期研究工作:1168 名病征,1:1:1 随机拒绝接受塔尼他赛 20 mg/m2(C20),塔尼他赛 25 mg/m2(C25)和多西他赛 75 mg/m2(D75)用药,之前位 OS 分别是 24.5 年末,25.2 年末和 24.3 年末,之前位 PFS 分别是 4.4 年末,5.1 年末和 5.3 年末,仍未显著过后性区别。3~4 度用药无关连带事件频发部将分别是 41.2%,60.1% 和 46.0%。研究工作仍未证实 C20 和 C25 比 D75 兼具生存优势,但 C25 比 D75 兼具更大的中间体,而 D75 比 C25 兼具更好的疼痛 PFS。

快速通讯

多发过后性大肠癌自体干细胞膜移植便那度酮保持稳定用药的 meta 比对:纳入 1208 名病征,来那度酮和临床实验一组的之前位 PFS 分别是 52.8 年末和 23.5 年末,HR 0.48。之前位 OS 为仍未达到对比 86.0 个年末,HR 0.75。总和第二原发频发部将在来那度酮保持稳定一组很高,而总和困难重重,丧生或多发过后性大肠癌丧生频发部将都是临床实验或观察一组很高。

血液

IMAJEM 研究工作:多发过后性大肠癌病征可用 MRI 和 [18F] 氟巯基 PET-CT 诊断和保持稳定用药前评估。134 名病征拒绝接受来那度酮,硼替佐米和地塞米松(RVD)用药,之便那度酮保持稳定。诊断时,MRI 和 PET-CT 诊断颅病变的阳过后性部将分别是 95% 对比 91%,3 时间段 RVD 用药后和保持稳定用药前的 MRI 也就是说转化成不能预测 PFS 或 OS。32% 病征 3 时间段 RVD 用药后 PET-CT 也就是说,此类病征 PFS 增加(30 年末 PFS 部将,78.7% 对比 56.8%)。保持稳定前 62% 病征 PET-CT 也就是说,他们的 PFS 和 OS 更佳。PET-CT 和 MRI 诊断颅死伤无区别,但 PET-CT 颇为并能预后辨别。

CheckMate 037,纳武单抑制对比转化成疗用药乳肺癌的总生存:272 名病征随机拒绝接受纳武单抑制或转化成疗用药,研究工作意味着交叉用药,之前位 OS 分别是 16 年末 对比 14 年末,之前位 PFS 分别是 3.1 年末 对比 3.7 年末,ORR 和 DOR 都是纳武单抑制一组显著很高。纳武单抑制兼具很高、更过后的中间体,但总生存无区别。

青少年

高几部将 B 急过后性淋巴细胞膜白血病拒绝接受不尽相同甲氨蝶呤和尿酸用药作法的神经心理功用:拒绝接受 MTX 和尿酸用药的病征和神经心理结局不无关,但是诊断时<10 岁者兼具显著下降的 IQ 和 PS 评分。

流行病学

水和三酸甘油酯过量和肺肺癌几部将:高总三酸甘油酯和饱和三酸甘油酯过量和肺肺癌几部将上升无关,吸烟者比前吸烟/不吸烟者的饱和三酸甘油酯阳过后性无关过后性轻微上升(HR 1.23),并和鳞肺癌(HR 1.61)和小细胞膜肺癌(HR 1.40)阳过后性无关过后性很高。多顺式三酸甘油酯和肺肺癌几部将下降无关(HR 0.92)。每 5% 多顺式三酸甘油酯的替代可下降 16% 的小细胞膜肺肺癌几部将和 17% 的鳞肺癌几部将。

临床实践

评估病征肾小球滤过部将的从新静态:肺结核病病征的大型在线证实,体表面积调整的慢过后性支气管炎流行病静态(CKD-EPI)是预测 GFR 最正确地的静态。

可用人群水平管理在线建立拒绝接受全身用药的最初腺体肺癌病征的运动速度增加配置文件:根据政府部门间变异建立的简单分级系统可用来筛选运动速度增加的高配置文件区域。

转转化成医学

青少年低级别胶质瘤之前 BRAF V600E 的用药和预后价值:BRAF V600E 变异部将为 17%,转化成转化成学疗法后预后连带,10 年 PFS 部将 27%,而野生型为 60.2%。BRAF V600E 变异之前,切除范围和 CDKN2A 遗漏也是独立预后因素所。

预防和控制

法国绝经后女过后性队列研究工作之前的双硝酸盐可用和腺体肺癌几部将:64438 名绝经后女过后性参与,超过随访 7.2 年,2407 名频发腺体肺癌,双硝酸盐的腺体肺癌 HR 是 0.98。双硝酸盐可用不下降腺体肺癌几部将。

比尔明汉心脏研究工作——他奎类可用指征、肺结核病和非心血管丧生的关系:2196 名发起者,肺结核病频发部将 11.2%,有他奎类可用指征者的肺结核病频发部将为 15%,无他奎可用指征者的肺结核病频发部将 8.8%;二者的肺结核病丧生部将分别是 4.2% 和 0.4%,非心血管丧生部将分别是 6.0% 对比 0.7%。有他奎类可用指征的病征兼具很高的肺结核病几部将和肺结核病无关丧生几部将。

卫生维修服务和结局

腺体肺癌牺牲者的对服侍终端用户的偏好:大多数腺体肺癌病征为了让为了让社区服侍,但很多汉族人女过后性及教育程度较差女过后性为了让医学专家提供服侍。服侍终端用户的就其可能并能增加团队服侍。

加拿大安大略肺肺癌则有科手绝技的区域转化成和结局:区域转化成政策导致则有科手绝技维修服务之前央转化成,但和下降则有科手绝技丧生部将不无关。

ASCO 引人注意书评

ASCO 止吐指南更从新

肺结核病卫生区别研究工作的仍未来

生物一个大监督最初首当其冲过后性腺体肺癌专门设计用药决策:ASCO 指南更从新

引人注意书评

2016 ASCO 一组学和精细研讨会推荐:发现促进基因医学的卫生信息技绝技需要

经济比对

狭小医疗保健覆盖局域网和肺结核病服侍终端用户的关系:狭小的医疗保健局域网经常不最主要 NCI 或 NCCN 肺结核病之前心分支则有的医师,政府部门应协助病征一致服侍终端用户是否在医疗保健局域网内。

编辑: 汪宇慧

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