不具错配修复局限性（MMR-d）的的基本特征在于微卫星的序列改变，并且其可累积数千个凋亡。
这种高凋亡节省成本使不具特异性原性并对程序性细胞死亡-1（PD-1）特异性检查点抑制剂适合于。然而，尽管它们不具特异性原性，但MMR局限性型患者的重排变化很大，大约一半的患者难于治疗。
最近，研究课题人员提出的实验和临床证据表明，微卫星不稳定性（MSI）和所产生的凋亡节省成本的往往大多地构成了MMR-d人和豚鼠中对PD-1绕过特异性疗法的星型重排的为基础。叛离往往特别与插入 - 遗漏（插入遗漏）凋亡节省成本的累积有关。
该研究课题为MSI强度和凋亡节省成本的全基因组并不一定提供了理论为基础，以更好地详细描述对MMR局限性型人类癌症的抑止PD-1特异性疗法的重排。
原始出处：
Mandal R et al. Genetic diversity of tumors with mismatch repair deficiency influences anti-PD-1 immunotherapy response. SCIENCE, 2019; doi: 10.1126/science.aau0447.
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