居然！这 9 种药物也能降尿酸

现阶段常用的降嘌呤毒药主要是消除嘌呤降解类，促嘌呤十二指肠类，有助于嘌呤分解类。除了上述抗生素，还有一些毒药也可降嘌呤。

降糖毒药

1. α-糖苷酶消除剂

α-糖苷酶消除剂通过消除十二指肠α-苷酶的活性而抑止糖类食物的吸收，适于以营养成分为主且餐后血糖消退者。

该类毒药可降血糖、降血脂、过重体重、防止颈淋巴内膜中层厚度呈现出及抑止结核病发生等，另行技术的发展有时候会发生呕吐。

现阶段欧美证券交易所的主要是的希腊波糖、伏格列波糖和MiG-列醇。其中的希腊波糖可过重因蔗糖分解所致的血嘌呤极高度的消退。

2. 吲哚烷二嘌呤（TZDs）

吲哚烷二嘌呤主要通过减小靶细胞对胰脏素依赖性的诱发而降血糖，另行用于时不引发呕吐。现阶段在现状证券交易所的主要有布洛克列酮和吡格列酮。

该类毒药可减小空腹及餐后血糖、减小 HbA1c、改善脂质代谢紊乱（减小 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致体重减小及病变，在与胰脏素联用时表现更加明显，也可减小骨折和结核病几率。

TZDs 有可能通过过重胰脏素对抗而减小血嘌呤极高度。

3. 磺苄类

磺苄类通过抑制胰脏β细胞分泌胰脏素，减小体内的胰脏素极高度而降血糖。若用于不当可致呕吐甚至严重呕吐昏倒，特别是服毒药副依赖性与饮食量不匹配、老年病患及肝、心血管疾病不全者等。

该类毒药用于与肾病微血管病变和大血管病变发生的几率急剧下降相关，但可致体重减小。

现阶段在现状的主要为格列本苄、格列美苄、格列齐特、格列吡嗪和格列喹酮，可有助于嘌呤的排出。

4. 钠-协同仓储蛋白质 2（SGLT-2）消除剂

SGLT-2 消除剂通过消除心脏近曲小管重吸收的 SGLT-2 活性，减小尿中十二指肠而降血糖，另行技术的发展不减小呕吐发生的几率。

该类毒药可降血糖、降 HbA1c、减小 TG、减小收缩压（SBP）、过重体重、减小内脏脂肪（对脑组织阻碍小）、减小水钠排出、减小尿蛋白质十二指肠、减小肾小球肾小球压等。

现阶段在现状的主要是达格列净、恩格列净和卡格列净，能减小嘌呤的排出，减小血嘌呤极高度。

电枢毒药

1. 氯沙坦

氯沙坦分属血管冷淡素 II 受体抑制剂（ARB），其可电枢，还有保护心血管和心脏及改善糖代谢的依赖性。

嘌呤在心脏的仓储每一次是通过存在于肾小管肝细胞的嘌呤仓储蛋白质-1（URAT1）将嘌呤特异性仓储至细胞外及存在于肾小管管腔侧用者状缘的嘌呤/有机阳离子互换了系统嘌呤的重吸收系由的。

该毒药可通过消除 URAT1 活性有助于嘌呤十二指肠，并通过减小血嘌呤极高度使心血管事件减小。

2. 氨氯地平

氨氯地平分属二氢类钙抑制剂，可电枢，并可显著减小极高血压者脑殁中几率，推荐用于重组缺血性殁中的极高血压病患。该毒药有促嘌呤十二指肠依赖性。

降脂毒药

1. 慕斯伐他威

慕斯伐他威为他威类降脂毒药，其主要减小毒素 TC、LDL-C，轻度减小毒素 TG、VLDL 极高度，轻度消退 HDL-C 极高度，可抗炎、抗心血管疾病、保护血管内皮细胞、抑止斑块成效及平衡粥样斑块等。

该毒药有促嘌呤十二指肠依赖性，可降嘌呤，；也于极高胆极高血压或淋巴粥样硬化重组 HUA 者，及重组 HUA 的结核病二级防治。

2. 非诺贝特

非诺贝特分属贝特类降脂毒药，其可减小 TG、VLDL 极高度，消退 HDL-C 极高度，轻度减小 TC、LDL-C，还松弛肾病眼球病变成效与减小激光治疗市场需求。

该毒药有促嘌呤十二指肠依赖性，极高三衍生物极高血压重组 HUA 者优先再考虑用于。

3. 类药物

类药物对嘌呤代谢的阻碍有副依赖性特异性：

大副依赖性类药物（>3/d）可明显消除肾小管对嘌呤的重吸收，有助于嘌呤十二指肠。

中等副依赖性类药物（

小副依赖性类药物（75-325 mg/d）可轻度消退血嘌呤。

注：抗生素用于需在各个领域医师他的学生下顺利进行。

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