在发育步骤里，灵长类动物的受精卵干肝细胞可以单向其发展为刚出生机体的各种肝细胞系。然而，在里保有一个许多组织甲基化的成体干肝细胞储备库，其保持未其发展的适度状态，正要其发展为许多组织甲基化肝细胞类型，以维持适度或修复损伤许多组织。
在里枢神经系统（CNS）里，最广泛和最丰富的干肝细胞群是OPC。在刚出生后，OPCs自我非常新，主要避免原先纤维少突质肝细胞，但也能避免五角形质肝细胞和施旺肝细胞。转回刚出生期后，OPCs仍在积极循环和其发展。然而，随着年龄的增长，OPCs自我非常新和其发展为纤维少突质肝细胞的潜能不断减弱。在再纤维立体化的自发转立体化步骤里，刚出生OPCs转立体化原先少突质肝细胞的效率很低，这种功能的丧失与慢性脱纤维疾病结核硬立体化症患者高度关的。
刚出生体肝细胞可以通过多能性表征Oct4、Sox2、KLF4和c-Myc（OSKM表征）夺位到受精卵适度状态，消除所有的肝细胞严较重不足特点。不太可能，有研究成果说明，OSKM表征的规律性表示可以将严较重不足的肝细胞部份地较重程式设计为非常年轻、非常有动感的适度状态，从而非常长寿命并维持许多组织转立体化潜能。然而，每个多能性表征在通过观察到的部份较重程式设计效果里所发挥的作用，或者实际上确实所有的较重程式设计表征都是年轻立体化所只能的，目前仍然是未知的。
不太可能研究成果人员进行了一项探究，以解析某种原因的OPCs（aOPCs）确实可以通过部份较之后程式设计而维持动感，付诸这一目标只能哪些因素，以及这确实会避免严较重不足的里枢神经系统里纤维转立体化潜能的增强。
c-MYC过表示能较之后酪氨酸某种原因的神经质肝细胞祖肝细胞
研究成果人员发现，这些较重程式设计表征里有一个表征本身，即c-Myc，就足以决定OPC的年龄适度状态：c-Myc在刚出生人OPCs里的表示驱动它们的功能维持，而它在预科班OPCs里的抑制会诱发类似某种原因的表型，这是由体外飞行测试和基因表达组分析方法确切的。
在体液增加c-Myc在刚出生人OPCs里的表示，可以维持它们的转立体化和其发展潜能，从而增强刚出生人里枢神经系统环境里的转立体化潜能。
因此，该研究成果结果直接将Myc与肝细胞社会活动和肝细胞年龄适度状态关系起来，对理解某种原因背景下的转立体化具有含义，并为干肝细胞某种原因的生物学提供了较重要的见解。
零碎说是：
Björn Neumann et al. Myc determines the functional age state of oligodendrocyte progenitor cells. Nature Aging (2021).
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