Blood：KDM4/JMJD2组蛋白去转录对造血干细胞的维持至关重要

2021-11-15 15:48:03 来源:

中会心点：重新组建敲除Kdm4a、Kdm4b和Kdm4c可加剧胎盘小鼠缺陷KDM4去羧酸化酶是保持对胎盘小鼠生存的至关举足轻重的遗传停滞表达所必需的概要：KDM4/JMJD2是H3K9-和H3K36-依赖性去羧酸化酶，被认为有望带入携带MLL易位的急性髓；也白血病(AML)的疗法抗病毒。Karl Agger等人研究无用KDM4活性对经常性胎盘的长期严重影响，以阐述停滞减缓这些酶的潜在过敏反应。能用条件性Kdm4a/Kdm4b/Kdm4c三敲除小鼠，研究管理人员证实KDM4活性是保持体内胎盘小鼠(HSC)的必要条件。敲除KDM4去羧酸酶加剧H3K9me3在核糖体起始底物积攒，并相应停滞上升胎盘小鼠中会多个遗传的表达。研究管理人员辨认出Taf1b和Nom1两个基友对胎盘巨噬细胞的保持至关举足轻重。总而言之，本研究说明了KDM4去羧酸化对保持经常性胎盘至关举足轻重的遗传的表达很举足轻重。原始出处：Karl Agger，et al. The KDM4/JMJD2 histone demethylases are required for hematopoietic stem cell maintenance.Blood 2019 ：blood.2019000855； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000855 本文；也莱斯医学（MedSci）原创PHP，刊载需许可！