颚骨组织工程需要细胞膜，有效的药理学和生物化学因素以及生物相容性中会空的人组。在这项统计分析中会，我们审计了可注射Matrigel作为中会空的潜在用作，运用于递送由颚骨特征暴发蛋白（BMP）9转导的大鼠牙囊干/前细胞分裂膜（rDFSCs），以增强体外成颚骨分化并促使血液异位颚骨逐步形成。用作重组腺病毒在rDFSC中会过表示BMP9。用作组织化学染色剂卡文迪什和化学发光测定试剂盒测定碱性磷酸酶活性。定量分析系统会聚合酶链反应运用于未确定颚骨相关基因序列的mRNA表示低水平，都有无操作者同源框5（DLX5），颚骨桥蛋白（OPN），osterix（Osx）和runt相关转录因子2（Runx2）。通过茜素橙S染色剂检查和游离矿化。用作细胞膜除此以外试剂盒-8卡文迪什统计分析rDFSC细胞分裂。用作含有rDFSC的游离垫中会空的牙龈植入，并进行6周时浓缩的填充物的微型计算机断层扫描统计分析，活体赞扬和三色染色剂。结果显示，BMP9增强了rDFSCs中会的碱性磷酸酶活性和矿化。由于BMP9刺激，颚骨相关基因序列（DLX5，OPN，Osx和Runx2）的表示也减低。微型计算机断层扫描统计分析和活体审计显示，从BMP9过表示的rDFSCs中会回收的颚骨量在很难游离垫的患者中会微小格外微小。综上所述，该统计分析表明BMP9有效促使rDFSCs的成颚骨分化，并且Matrigel在血液促使BMP9抑制的rDFSCs的成颚骨。原始出处：Fu T, Liang P, et al., Matrigel Scaffolding Enhances BMP9-induced Bone Formation in Dental Follicle Stem/Precursor Cells. Int J Med Sci. 2019 Apr 25;16(4):567-575. doi: 10.7150/ijms.30801. eCollection 2019.
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